(COVID-19) ຊຸດທົດສອບ IgM/IgG (Dry Fluorescence Immunoassay)
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ
1. DSC ນຳໃຊ້ວິທີການຂັ້ນສູງທີ່ເອີ້ນວ່າ Time-resolved Fluorescence Immunoassay (TRFIA) Method.TRFIA ແມ່ນເຕັກນິກການຊອກຄົ້ນຫາທີ່ລະອຽດອ່ອນທີ່ສະແດງໂດຍ fluorescence ສະເພາະຂອງ ions ໂລກທີ່ຫາຍາກ.ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ແຕ່ຍັງເອົາຊະນະຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງເຄື່ອງຫມາຍ enzyme ແລະເປັນທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການກວດພູມຕ້ານທານ.ຄວາມເຂັ້ມ fluorescence ສູງແລະອາຍຸຍືນຂອງ chelates ionic ທີ່ຕິດສະຫຼາກແມ່ນເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະກໍາຈັດອິດທິພົນຂອງສານ fluorescent ໃນຕົວຢ່າງແລະສະພາບແວດລ້ອມໃນຜົນການທົດສອບ.
2. ການແນະນຳຕົວວິເຄາະ: ນັກວິເຄາະໃຊ້ວິທີຂັ້ນສູງຂອງ Time-resolved Fluorescence Immunoassay (TRFIA), ສໍາລັບການກວດຫາປະລິມານໃນ vitro ຂອງເຄື່ອງຫມາຍຊີວະພາບສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານ, ການອັກເສບ, ພະຍາດ cardiovascular, ຮໍໂມນ, ພະຍາດ gastric, ພະຍາດ renal, tumor. ແລະອື່ນໆ
3. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ຫ້ອງທົດລອງ, ER, Cardiology, ICU, Respiratory, Pediatrics, ແລະອື່ນໆ.
IgM ແມ່ນພູມຕ້ານທານທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຂັ້ນຕອນຂອງການຕິດເຊື້ອສ້ວຍແຫຼມ.IgM ສາມາດທົດສອບໄດ້ປະມານ 3 ມື້ຫຼັງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດແລະຫາຍໄປພາຍໃນ 1 ຫາ 2 ເດືອນຫຼັງຈາກການຕິດເຊື້ອ.
IgG ແມ່ນພູມຕ້ານທານທີ່ເກີດຂື້ນໃນຂັ້ນຕອນກາງແລະຕໍ່ມາຂອງການຕິດເຊື້ອ.ຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າຄົນເຈັບກໍາລັງຟື້ນຕົວຫຼືມີການຕິດເຊື້ອກ່ອນຫນ້າ.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຕິດຕາມການເຄື່ອນໄຫວຂອງຂະບວນການຕິດເຊື້ອທາງດ້ານຄລີນິກໂດຍຜ່ານການທົດສອບພ້ອມກັນຂອງ IgM / IgG.
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ການທົດສອບກໍລະນີທີ່ສົງໃສໃນເຂດລະບາດ;
ການທົດສອບເບື້ອງຕົ້ນຂອງຄລີນິກໄຂ້ແລະ CDC;
ການກວດກາຂອງສະຖາບັນການແພດຂັ້ນຕົ້ນ;
ການກວດກາປະຊາກອນທີ່ລອຍຢູ່ໃນສະຖານີລົດໄຟແລະສະຫນາມບິນ.
ຄຸນລັກສະນະ
15 ນາທີ
5uL ຂອງຕົວຢ່າງ, ກໍານົດຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສຢ່າງໄວວາ.
ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ
Fluorescence Immunoassay ແກ້ໄຂເວລາ, ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ກວດຫາການຕິດເຊື້ອໃນຕອນຕົ້ນ.
ຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການຂາດການວິນິດໄສແລະການວິນິດໄສຂອງການທົດສອບອາຊິດ nucleic
ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງການຕິດເຊື້ອທີ່ຜ່ານມາແລະການຕິດເຊື້ອທີ່ຜ່ານມາເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນອັດຕາການວິນິດໄສທີ່ພາດໂອກາດ.
ສົມທົບກັບການທົດສອບອາຊິດ nucleic ເພື່ອປັບປຸງອັດຕາການຢືນຢັນຂອງຄົນເຈັບທີ່ສົງໃສ.
ການດໍາເນີນງານສະດວກແລະປ້ອງກັນການປົນເປື້ອນ
ຄວາມຕ້ອງການຫ້ອງທົດລອງຕ່ໍາ, ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບເລືອດທັງຫມົດ / ນິ້ວມື / serum / plasma.
ເປັນປະໂຫຍດສໍາລັບການວິນິດໄສເບື້ອງຕົ້ນແລະການຍົກເວັ້ນກໍລະນີທີ່ສົງໃສ.
ເຫມາະສໍາລັບການກວດຂະຫນາດໃຫຍ່ຢູ່ໃນໂຮງຫມໍປະຖົມ.
ການດໍາເນີນງານງ່າຍ
ຂໍ້ມູນຜະລິດຕະພັນ
ຊື່ | ວິທີການ | ປະເພດຕົວຢ່າງ | ການເກັບຮັກສາແລະຄວາມຖືກຕ້ອງ | ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ |
(COVID-19) IgM/IgG ຊຸດທົດສອບ (Fluorescence ແຫ້ງ Immunoassay) | ເວລາແກ້ໄຂ ດອກໄຟ Immunoassay | ເຊລັມ Plasma | ເກັບຮັກສາຢູ່ທີ່ 4-30℃ ພາຍໃນ 18 ເດືອນ. | 25 ການທົດສອບ / ຊຸດ 50 ການທົດສອບ / ຊຸດ |