ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານ COVID-19 (Dry Fluorescence Immunoassay)
ລາຍລະອຽດຜະລິດຕະພັນ
1. DSC ນຳໃຊ້ວິທີການຂັ້ນສູງທີ່ເອີ້ນວ່າ Time-resolved Fluorescence Immunoassay (TRFIA) Method.TRFIA ແມ່ນເຕັກນິກການຊອກຄົ້ນຫາທີ່ລະອຽດອ່ອນທີ່ສະແດງໂດຍ fluorescence ສະເພາະຂອງ ions ໂລກທີ່ຫາຍາກ.ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ແຕ່ຍັງເອົາຊະນະຄວາມບໍ່ສະຖຽນລະພາບຂອງເຄື່ອງຫມາຍ enzyme ແລະເປັນທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ສຸດສໍາລັບການກວດພູມຕ້ານທານ.ຄວາມເຂັ້ມ fluorescence ສູງແລະອາຍຸຍືນຂອງ chelates ionic ທີ່ຕິດສະຫຼາກແມ່ນເປັນປະໂຫຍດທີ່ຈະກໍາຈັດອິດທິພົນຂອງສານ fluorescent ໃນຕົວຢ່າງແລະສະພາບແວດລ້ອມໃນຜົນການທົດສອບ.
2. ການແນະນຳຕົວວິເຄາະ: ນັກວິເຄາະໃຊ້ວິທີຂັ້ນສູງຂອງ Time-resolved Fluorescence Immunoassay (TRFIA), ສໍາລັບການກວດຫາປະລິມານໃນ vitro ຂອງເຄື່ອງຫມາຍຊີວະພາບສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານ, ການອັກເສບ, ພະຍາດ cardiovascular, ຮໍໂມນ, ພະຍາດ gastric, ພະຍາດ renal, tumor. ແລະອື່ນໆ
3. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ: ຫ້ອງທົດລອງ, ER, Cardiology, ICU, Respiratory, Pediatrics, ແລະອື່ນໆ.
ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານ COVID-19 (Dry FluorescenceImmunoassay) ແມ່ນມີຈຸດປະສົງເພື່ອກວດຫາທາດໂປຼຕີນຈາກ nucleocapsid antigen ຈາກ SARS-CoV-2 ໃນຜ້າອັດດັງໂດຍກົງຈາກບຸກຄົນທີ່ສົງໃສວ່າຕິດເຊື້ອ COVID-19 ໂດຍຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າພາຍໃນເຈັດມື້ທໍາອິດຂອງການເລີ່ມຕົ້ນ. oms ອາການ.
●ຄໍາແນະນໍາວ່າຊຸດແລະເຄື່ອງວິເຄາະມີຈຸດປະສົງສໍາລັບການນໍາໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານສຸຂະພາບແລະຫ້ອງທົດລອງ.
●ສໍາລັບການນໍາໃຊ້ມືອາຊີບເທົ່ານັ້ນ.
| ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານ COVID-19 (Dry FluorescenceImmunoassay) | |
| ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະຂອງຊຸດ | 25 ຊຸດທົດສອບ |
| ເວລາປະຕິກິລິຍາ | 15 ນາທີ |
| ປະເພດຕົວຢ່າງ | ຮູດັງຂອງມະນຸດ |
| ວິທີການ | Fluorescence ແກ້ໄຂເວລາ Immunoassay |
| ການເກັບຮັກສາ | 4-30℃ |
ຫຼັກການການທົດສອບ
ຊຸດທົດສອບພູມຕ້ານທານ COVID-19 (Dry Fluorescence Immunoassay) ໃຊ້ principle ຂອງປະຕິກິລິຍາ antigen-antibody.ຕົວຢ່າງການທົດສອບຈະ migrate ຕໍ່ເນື່ອງມາຈາກການປະຕິບັດຂອງ capillary, ຫຼັງຈາກນັ້ນການວິເຄາະຂອງຕົວຢ່າງ wເຈັບປ່ວຍສົມທົບກັບພູມຕ້ານທານທີ່ຕິດກັບ fluorescence microsphເອີ.ສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີເຄື່ອງຫມາຍນີ້ແມ່ນຕິດກັບພື້ນທີ່ກວດພົບຂອງ immobພູມຕ້ານທານ ilized ແລະ microspheres fluorescence ອື່ນໆແມ່ນຕິດຢູ່ສູ່ເຂດຄວບຄຸມ.
ເມື່ອແຖບທົດສອບຖືກໃສ່ເຂົ້າໄປໃນເຄື່ອງວິເຄາະ, ເຄື່ອງວິເຄາະອັດຕະໂນມັດtically scans ສອງ ribbon ແລະກວດພົບຄວາມເຂັ້ມ fluorescence ຂອງ the composite ການປ່ອຍອາຍພິດຈາກພື້ນທີ່ທົດສອບແລະພື້ນທີ່ຄວບຄຸມ.ໄດ້ອັດຕາສ່ວນຂອງສອງຄ່າ fluorescence ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄິດໄລ່ເນື້ອຫາຂອງສານທີ່ກວດພົບ.
ຮູບແບບການເຮັດວຽກ
ຕົວວິເຄາະຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ມີລາຍການທົດສອບເພີ່ມເຕີມ
| ປະເພດ | ລາຍການທົດສອບ | ປະເພດ | ລາຍການທົດສອບ |
| COVID-19 | IgM/IgG | ຮໍໂມນ | TT3 |
| ພະຍາດເບົາຫວານ | HbA1c | TT4 | |
| ການອັກເສບ | CRP | TSH | |
| PCT | 25-OH-VD | ||
| SAA | β-HCG | ||
| SAA/CRP | LH | ||
| PCT/CRP | FSH | ||
| ຫົວໃຈ | CK-MB | PRL | |
| cTnI | AMH | ||
| ມອຍ | ການເຮັດວຽກຂອງກະເພາະອາຫານ | PGI/PGII
| |
| cTnI/CK-MB/Myo | ເນື້ອງອກ | PSA | |
| NT-proBNP |
|
| |
| D-Dimer |
|
| |
| H-FABP |
|
